2 Minutės
MYC genas – vienas pagrindinių veiksnių, skatinančių vėžio vystymąsi ir progresavimą. Šis genas yra susijęs su daugiau nei 70% visų vėžio rūšių. Jis koduoja MYC baltymą, kuris skatina greitą navikinių ląstelių augimą ir prisideda prie daugelio vėžių atsparumo standartiniam gydymui. MYC geno aktyvuojami navikai dažnai būna itin agresyvūs ir sunkiai kontroliuojami, todėl išlieka dideliu iššūkiu onkologijoje.
Naujasis priešvėžinis vaistas PMR-116 pradeda klinikinius tyrimus su žmonėmis
Australijos mokslininkai sulaukė reguliavimo institucijų leidimo pradėti pirmuosius inovatyvaus priešvėžinio vaisto PMR-116 klinikinius tyrimus su žmonėmis. Šis vaistas sukurtas specialiai kovai su navikais, kurių augimą skatina MYC geno aktyvumas. Laboratoriniai (ikiklinikiniai) tyrimai jau parodė viltingus rezultatus, o artimiausiu metu prasidėsiančiuose klinikiniuose tyrimuose bus tiriamas vaisto veiksmingumas pacientams, sergantiems MYC sukeltais vėžiais, kurie nebereaguoja į įprastą gydymą.
Kaip veikia PMR-116: vėžio augimo variklio stabdymas
PMR-116 nukreiptas į svarbią MYC reguliuojamą grandinę. Slopindamas specifinį fermentą, kuris yra būtinas ribosominės RNR (rRNR) sintezei – esminiam baltymų gamybos žingsniui, šis vaistas trikdo naujų baltymų susidarymą vėžinėse ląstelėse. Tokia intervencija gali efektyviai sustabdyti net labiausiai atsparių navikų dauginimąsi, suteikdama vilties tiems pacientams, kuriems ankstesnis gydymas buvo neveiksmingas.
Ekspertų įžvalgos
Anot Australijos nacionalinio universiteto hematologo ir profesoriaus Dr. Marko Polizzotto, „MYC geno sukelti vėžiai dažniausiai yra itin agresyvūs ir žinomi dėl savo atsparumo gydymui. Šis klinikinis tyrimas yra labai svarbus žingsnis ieškant veiksmingesnių gydymo sprendimų tokiems sudėtingiems navikams. Mes naudojame taikomosios, precizinės medicinos galimybes, kad paspartintume geresnių vėžio gydymo būdų kūrimą.”
Tyrime galės dalyvauti tie pacientai, kurių navikuose nustatytas MYC genas ir kurie nebeturi galimybių veiksmingai gydytis įprastomis priemonėmis.
Išvados
Leidimas pradėti klinikinius PMR-116 tyrimus žymi svarbų proveržį kuriant naujos kartos, taikomąsias priešvėžines terapijas. Siekdami paveikti pagrindines nekontroliuojamo navikų augimo priežastis, tyrėjai sparčiai artėja prie individualizuoto ir efektyvesnio vėžio gydymo. Jei bandymai bus sėkmingi, PMR-116 gali suteikti naujos vilties MYC vėžio geną turintiems pacientams visame pasaulyje.
Komentarai