3 Minutės
Įsivaizduokite simfoniją, kurioje dirigentas tyliai nusprendžia, kurie instrumentai turėtų nešti melodiją dar ir po metų nuo natos parašymo. Dabar vietoje muzikantų įsiveskite neuronų, o vietoje batutos — baltymą, vadinamą tau. Flinders universiteto vadovaujama komanda nustatė, kad tau daro daugiau nei tiesiog pasirodo Alzheimerio susipynimuose, jis padeda atrinkti ir stabilizuoti neuronų grupes, kurios palaiko atmintį gyvą.
Straipsnis, paskelbtas žurnale Nature Communications ir parengtas kartu su Naujosios Pietų Velso universiteto ir Macquarie universiteto kolegomis, nagrinėja pelėse esančias „nuotolines" atmintis — prisiminimus, kurie sukyla dienomis ar savaitėmis po įvykio. Trumpalaikis prisiminimas? Išlikęs. Išmokti ką nors naujo? Dažnai vis dar įmanoma. Problema pasirodo vėliau, kai atmintys turėtų išlikti ilgesnį laiką.
Docentas Arne Ittner ir pagrindinė autorė Renée Kosonen šią atlaikymo savybę susiejo su maža smegenų ląstelių grupe, vadinamomis engramų ląstelėmis: fiziniu atminties pėdsaku. Tik kelios ląstelės įtraukiamos tam, kad užfiksuotų konkretų potyrį. Tau veikia būtent tuo įtraukimo momentu, karpydamas triukšmą ir padėdamas smegenims pasirinkti švarią, konkrečią grupę, kuri atstovaus prisiminimui. Be tau subtilaus vadovavimo prisiminimai gali susiformuoti akimirksniu, bet neturi jėgos išlikti per laiką.
Tau pats yra pakeičiamas mokymosi metu cheminiu pakoregavimu, vadinamu fosforilinimu. Ta modifikacija, esant mažam ir kontroliuojamam kiekiui, atrodo veikia kaip laiko signalas, o ne defektas. Ji koordinuoja, kurios engramų ląstelės aktyvuojasi kartu ir kurios lieka tylos būsenoje, taip išryškindama atminties pėdsaką. Paradoksalu, bet tas pats molekulinis procesas, kai tampa nekontroliuojamas, yra Alzheimerio ligos požymis.
Tau nėra vien tik kaltininkas ligose, tai atminties dirigentas.
Kas nutinka, kai tau yra nenormalus? Tyrėjai į engramų ląsteles įvedė su liga susijusias tau formas ir stebėjo dvi skirtingas gedimų formas. Jei nenormalus tau buvo buvęs mokymosi metu, naujų prisiminimų formavimasis sutriko. Jei tau patologija atsirado vėliau, ji ne tiek ištrynė pėdsaką, kiek nutrūkino ryšius, kuriais natūralūs ženklai kviečia tuos prisiminimus. Abu atvejai lėmė, kad smegenų aktyvumo modeliai tapo triukšmingi ir netvarkingi, trukdydami atminties organizavimui ir susigrąžinimui.
Yra įdomus posūkis. Net kai tau trūko, patys atminties pėdsakai vis tiek buvo pasiekiami tiesiogiai stimuliuojant engramų ląsteles. Kitaip tariant, prisiminimas gali likti užkoduotas kažkur grandyne, tačiau atrodo, kad tau būtinas, kad įprasti jutiminiai ženklai būtų susieti su ta saugoma informacija. Galvokite apie tau kaip apie bibliotekininką, kuris žino, kurios kortelės atitinka kurios lentynos; be bibliotekininko knygos egzistuoja, bet jas rasti tampa problema.
Būtina atkreipti dėmesį į svarbias pastabas. Šie eksperimentai atlikti su pelėmis, o žmogaus smegenų sudėtingumas yra didesnis. Vis dėlto tyrimas perkelia tau iš vienpusiško piktadario į dviprasmišką žaidėją: svarbų sveikai atminties organizacijai, tačiau žalingą savo ligotose formose. Toks niuansas atveria strateginę galimybę. Jei mokslininkai sugebės išsaugoti arba imituoti tau organizuojamą vaidmenį kartu užkertant kelią jo kenksmingam agregavimuisi, naujos terapijos galėtų ateityje sustiprinti atmintį demencijos pacientams.
Klausimų lieka. Ar galime tikslingai paveikti fosforilinimą, kuris padeda atminčiai, neįjungdami fosforilinimo, kuris jį kenkia? Ar terapijos gali atkurti ryšį tarp ženklų ir engramų ląstelių nepašalinant paties pėdsako? Atsakymai turės reikšmę kur kas plačiau nei laboratorinei pelei, visiems, kurie kada nors matė artimą žmogų, kovojantį išsaugoti tai, kas anksčiau buvo pažįstama.
Šaltinis: scitechdaily
Palikite komentarą